淄博市桓臺(tái)縣富中化工有限公司
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為進(jìn)一步分析對(duì)比所得二氯乙烷彈性體的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),在20℃下對(duì)不同預(yù)反應(yīng)時(shí)間所得的樣品進(jìn)行衡溶脹測(cè)試.所得溶脹曲線如圖3所示,根據(jù)平衡溶脹率計(jì)算的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)參數(shù)列于表2中.由圖3中曲線可知,二氯乙烷樣品的溶脹比(q)隨實(shí)驗(yàn)預(yù)反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸降低.在溶脹時(shí)間為540min時(shí),樣品達(dá)到溶脹平衡,其q、由未經(jīng)預(yù)反應(yīng)時(shí)間的8.54降低到預(yù)反應(yīng)時(shí)間120min的7.66.這是由于隨著預(yù)反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),ATPET與AzTPET,CiAI〕之間的反應(yīng)逐漸增強(qiáng),使得彈性體中的交聯(lián)點(diǎn)密集、網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)逐漸完善.q、的變化幅度隨實(shí)驗(yàn)預(yù)反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而減小.由表2中交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)參數(shù)可知:所制備二氯乙烷彈性體的交聯(lián)點(diǎn)間分子量(從)隨著預(yù)反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸降低,表觀密度(o)隨著預(yù)反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸增加.上述變化是由于實(shí)驗(yàn)預(yù)反應(yīng)時(shí)間較短時(shí),體系中的ATPET與AzTPET組分無(wú)法反應(yīng)充分,使整個(gè)反應(yīng)體系中高分子鏈的相對(duì)分子質(zhì)量分布較寬,當(dāng)向反應(yīng)體系中加人多官能度固化劑CiAP進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)時(shí),造成二氯乙烷中的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)存在缺陷,使網(wǎng)絡(luò)中兩個(gè)交聯(lián)點(diǎn)間的鏈段長(zhǎng)度均一性較差.導(dǎo)致二氯乙烷彈性體的表觀分子量較高、表觀密度較低.隨實(shí)驗(yàn)預(yù)反應(yīng)時(shí)間增加,ATPET與AzTPET的擴(kuò)鏈反應(yīng)比較充分,體系中分子量分布逐漸變窄,此時(shí)再加人CiAI〕交聯(lián)時(shí),制備的二氯乙烷彈性體可以形成較為完善的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),交聯(lián)點(diǎn)間的鏈段長(zhǎng)度更均勻、彈性體從較低、表觀密度較高.綜合分析以上數(shù)據(jù)可知,預(yù)反應(yīng)時(shí)I為90min(q=7.80,M一14.3X103g/mol)與120min的數(shù)據(jù)可知在預(yù)反應(yīng)時(shí)間為120min(q=7.66,從一13.7X103g/mol)時(shí)即可獲得較為穩(wěn)定的二氯乙烷彈性體.溶脹分析結(jié)果與力學(xué)分析結(jié)果相一致,因此本文在擴(kuò)鏈劑的用量研究中選用預(yù)反應(yīng)時(shí)間2h作為實(shí)驗(yàn)條件。www.yunshisz.com