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  選用二氯乙烷W端疊氮基二甘醇CAL-i)作為擴(kuò)鏈劑與端炔基二氯乙烷反應(yīng)制備二氯乙烷聚三挫彈性體(二氯乙烷>.反應(yīng)體系勃度穩(wěn)定下，分析擴(kuò)鏈劑對二氯乙烷彈性體的力學(xué)性能和交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的影響.力學(xué)結(jié)果表明:在20℃時，未擴(kuò)鏈的二氯乙烷延伸率為1120Io,經(jīng)400Io(疊氮官能團(tuán)比，下同)的AzTPET擴(kuò)鏈后可提高到3000Ic;在60℃時，延伸率由70.1%擴(kuò)鏈后可達(dá)15307.經(jīng)50%的IiL-1擴(kuò)鏈后二氯乙烷在20℃時延伸率2000,60℃下為1200Ic.兩種擴(kuò)鏈劑制備二氯乙烷的延伸率均大幅提高，但前者強(qiáng)度有所降低.在一40℃下，兩擴(kuò)鏈劑制備彈性體的拉伸強(qiáng)度均隨擴(kuò)鏈劑用量的增加而升高.hL-1擴(kuò)鏈的PT-PET彈性體表觀密度高于AzTPET.綜合分析，兩種擴(kuò)鏈劑均能顯著提高二氯乙烷的斷裂延伸率，但擴(kuò)鏈劑hL-1在二氯乙烷中的力學(xué)強(qiáng)度優(yōu)于對交聯(lián)的彈性體，預(yù)聚物的相對分子質(zhì)量是影響其力學(xué)性能的一個重要因素，提高預(yù)聚物的相對分子質(zhì)量可顯著改善彈性體的力學(xué)性能.預(yù)聚物的鉆度隨相對分子質(zhì)量增加而提高，這將影響彈性體的加工成型及制備工藝.在彈性體制備中，使用擴(kuò)鏈劑既可顯著提高低分子量預(yù)聚物的相對分子質(zhì)量，又能維持固化加工的鉆度穩(wěn)定，是一種可以改善彈性體機(jī)械性能的方法.擴(kuò)鏈?zhǔn)歉纳撇牧闲阅艿囊环N重要手段，許多科研人員對擴(kuò)鏈劑的應(yīng)用進(jìn)行研究，將擴(kuò)鏈劑用于改善PLA/PBAT的機(jī)械性能，借助擴(kuò)鏈劑來提高PLA的力學(xué)強(qiáng)度，用擴(kuò)鏈劑來改善PBAT/PLA的耐候性等，用擴(kuò)鏈劑提高TPU的綜合機(jī)械性能等.二氯乙烷彈性體是復(fù)合固體推進(jìn)劑的一種重要組成成分，在推進(jìn)劑中起到力學(xué)支撐作用.當(dāng)前已有許多文獻(xiàn)對擴(kuò)鏈劑改善二氯乙烷彈性體力學(xué)性能的案例進(jìn)行了研究.但對于二氯乙烷聚三哇彈性體(二氯乙烷)的擴(kuò)鏈鮮有報道.二氯乙烷是21世紀(jì)發(fā)展起來的一種新型彈性體，引用綠色高效的“疊氮一炔基”點擊化學(xué)方法固化二氯乙烷由端炔基二氯乙烷(ATPET)和聚疊氮縮水甘油醚(GAP)固化而成，具有分子鏈柔軟、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點.與聚氨酷彈性體相比，具有對水分不敏感，與二硝酞胺錢鹽相容性好等特點，在復(fù)合固體推進(jìn)劑領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景然而當(dāng)前二氯乙烷彈性體還存在力學(xué)性能較差等問題.本文分別以端疊氮基二甘醇和端疊氮基聚環(huán)氧乙烷四氫吠喃共聚醚(AzTPET)預(yù)聚物作為擴(kuò)鏈劑，研究了擴(kuò)鏈劑對彈性體力學(xué)性能和交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的影響，期望為改善二氯乙烷復(fù)合固體推進(jìn)劑力學(xué)性能提供技術(shù)途徑。www.yunshisz.com