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現(xiàn)在的位置:首頁(yè)>> 新聞中心 >> 二氯丙烷吸附過(guò)程等溫線
 
 
<二氯丙烷吸附過(guò)程等溫線>
    該污染場(chǎng)地包氣帶中1,2-二氯丙烷和1,2-二氯丙烷的最大檢出濃度分別為73.6.g/L和11.2g/L,據(jù)此確定吸附等溫線試驗(yàn)的液相平衡濃度達(dá)到300-500beg/L時(shí)為試驗(yàn)終點(diǎn)。試驗(yàn)表明,三種土壤樣品對(duì)1,2-二氯丙烷和1,2-二氯丙烷的吸附均呈現(xiàn)出較好的線性(圖1),可采用Henry等溫方程擬合(結(jié)果見(jiàn)表2)。式(1)中,9為平衡時(shí)污染物在固相中的濃度((g/kB>,Ka為污染物在液相一固相的分配系數(shù)(L/kg),C為平衡時(shí)污染物在液相中的濃度(Fig/L)。土壤有機(jī)質(zhì)是吸附非離子性有機(jī)污染物的重要介質(zhì)。吸附是影響有機(jī)污染物在地下水中遷移的主要因素。分配理論認(rèn)為,非離子型有機(jī)化合物在土壤/沉積物一水系統(tǒng)中的吸附存在兩種主要機(jī)理:分配作用,即土壤有機(jī)質(zhì)對(duì)有機(jī)化合物的溶解作用。在整個(gè)溶質(zhì)的溶解度范圍內(nèi),其吸附等溫線是線性的。分配作用與土壤表面的吸附位點(diǎn)多少無(wú)關(guān),只與有機(jī)化合物的溶解度有關(guān)。吸附作用,即土壤礦物質(zhì)對(duì)非極性有機(jī)化合物的表面吸附,它主要靠范德華力和各種化學(xué)鍵力(如氫鍵、離子偶極鍵、配位鍵及兀鍵)的作用。其吸附等溫線是非線性的,吸附作用過(guò)程存在競(jìng)爭(zhēng)吸附。三種土壤對(duì)1,2-二氯丙烷和1,2-二氯丙烷的吸附等溫線是線性的,和的研究結(jié)果一致,說(shuō)明該吸以分配作用為主,即土壤中有機(jī)質(zhì)含量決定其吸附行為,土壤礦物的表面吸附作用可以忽略。但三種樣品的Ka和TOC值很接近,尚不能有力地闡述Ka和TOC的正相關(guān)性。比較表2中各個(gè)Ka,三種土壤對(duì)1,2-二氯丙烷和1,2-D(,P的吸附能力都很強(qiáng);對(duì)同一土壤,其對(duì)兩種目標(biāo)污染物的吸附能力為Ka(1,2-二氯丙烷)>Ka(1,2-二氯丙烷),但其差別不大;對(duì)同一目標(biāo)污染物,1,2-D(,A和1,2-二氯丙烷在三種土壤中具有基本一致的吸附能力。在飽水情況下,不同有機(jī)化合物在有機(jī)碳和水之間的具有固定的分配比,將此分配比定義為土壤有機(jī)吸附常數(shù),以K+表示,K+與土壤或含水層介質(zhì)的特性無(wú)關(guān)。當(dāng)土壤中有機(jī)碳含量幾>0.100時(shí),Ka與K。存在以下關(guān)系式(2)中,K二為土壤有機(jī)吸附常數(shù)(L/kg),Ka為污染物在液相一固相的分配系數(shù)(L/kg),f+為土壤中有機(jī)碳含量。www.yunshisz.com
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