| 表6為二氯乙烷和氯乙烯在催化劑RCIZ上的吸附能.其中，當催化劑為CdCI Z時，產(chǎn)物氯乙烯在催化劑CdCIZ上的吸附能相較于反應物二氯乙烷在催化劑CdCIZ上的吸附能增大，產(chǎn)物不易從催化劑表面脫附，導致反應的活性位點減少，不利于反應進行.由于實驗溫度設置為常溫，表明在低溫下，催化劑的脫吸附性能比較好.預測在低溫時，對于二氯乙烷裂解生成氯乙烯的反應，CdCIZ可以加人脫吸附劑增強催化劑的催化性能.
本文采用密度泛函的計算方法研究了不同二價金屬催化劑RCIz ( R: Hgz+ ,Pdz+ ,Cuz+ ,Cdz+ ,Mgz+ \Rz+)催化二氯乙烷裂解反應生成氯乙烯的微觀反應機理.系列催化劑RCIz ( R; Hgz+ ,Pdz+、Cuz+ ,Cdz+ ,Mg z+ ,Ptz+g)催化二氯乙烷裂解反應生成氯乙烯存在3條不同的反應路徑.通過比較每條反應路徑速控步驟活化能大小，確定每種催化劑的最優(yōu)反應通道.綜合比較每種催化劑的最優(yōu)反應通道速控步驟活化能大小，得到了系列催化劑的催化h能，對二氯乙烷裂解反應生成氯乙烯反應而言，催化劑性能強弱關系為:PtClz > CdClz > MgClz>PdClz > HgClz > CuClz.同時討論了在二氯乙烷裂解催化反應生成氯乙烯反應過程中，催化劑失活和催化劑中毒特征，希望能為該反應催化劑的優(yōu)化使用提供理論依據(jù)。www.yunshisz.com
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