| 本節(jié)則通過改變Fee+初始投加量來研究其對(duì)廢水中1,2一二氯乙烷去除效果的影響。其中廢水體系1,2一二氯乙烷初始濃度1OOmg/L，初始pH=3,姚2初始濃度ZOmmol/L,反應(yīng)60min，實(shí)驗(yàn)中Fee+的初始投加量分別設(shè)置為lOmmol/L,15mmo1/L,20mmol/L,25mmo1/L,30mmo1lL。不同F(xiàn)ee+投加量下芬頓氧化實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如圖7.7-7.11所示。由圖7.7可知，實(shí)驗(yàn)中Fez+投加量區(qū)間范圍內(nèi)，1,2一二氯乙烷均有較高去除率，且呈現(xiàn)先升高再降低的趨勢(shì)，當(dāng)Fez+投加量為20mmo比時(shí)1,2一二氯乙烷和TOC達(dá)到最佳去除效果，去除率分別為88.1%和79.0%;Fez+初始投加量超過20mmol/L時(shí)，1,2一二氯乙烷去除率隨投加量的增加出現(xiàn)下降趨勢(shì)，TOC去除率則未有明顯降低，仍維持在較高水平。由此可知Fez+投加量過高不僅將對(duì)反應(yīng)結(jié)果產(chǎn)生消極影響，而且還會(huì)造成試劑的浪費(fèi)，增加后處理負(fù)擔(dān)。由圖7.8可知，F(xiàn)ez十投加量越高，1,2一二氯乙烷去除率達(dá)到最大值所用的時(shí)間就越短;同樣的，在圖7.9中可以看出，F(xiàn)ez+投加量越大，玩Oz分解速率越快，在Fez+投加量為
25mmo1/L和30mmol/L的兩組反應(yīng)中，HzOz在反應(yīng)進(jìn)行到1Omin時(shí)己分解90%以上，反應(yīng)進(jìn)行30min后基本全部分解。在芬頓氧化反應(yīng)中，F(xiàn)ez+催化姚Oz分解產(chǎn)生·OH，并引發(fā)鏈?zhǔn)椒磻?yīng)進(jìn)而降解有機(jī)污染物，達(dá)到凈化廢水的目的。Fez+投加量較低時(shí)，不足以充分催化瓏Oz產(chǎn)生足夠的·OH,以降解污染物;同時(shí)，由于·OH活性高、結(jié)構(gòu)性質(zhì)不穩(wěn)定，F(xiàn)ez+初始投加量過剩則會(huì)加速H20z分解，使產(chǎn)生的·OH在與污染物接觸之前便快速湮滅，鏈?zhǔn)椒磻?yīng)受限，污染物去除率下降。由圖7.10可知，不同F(xiàn)ee+初始投加量下，水系中Fez+濃度在反應(yīng)前Smin內(nèi)出現(xiàn)大幅度下降，在5-lOrnin內(nèi)又有迅速回升，回升量大約為最大減少量的一半，然后濃度趨于穩(wěn)定并保持到反應(yīng)結(jié)束，而且在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)Fee+初始投加量越大，上述變化約顯著。其原因主要為Fee+初始投加量較高時(shí)，姚2具有更快的分解速率，并導(dǎo)致場(chǎng)2在反應(yīng)開始前的較短時(shí)間內(nèi)濃度便達(dá)到較低水平，因此使反應(yīng)后期用于還原Fe3+的·2自由基同樣維持在低濃度水平，不能繼續(xù)生成Fez+，故導(dǎo)致反應(yīng)后期Fee+濃度始終低于Fez+初始投加量。Fe3+的還原過程伴隨擴(kuò)的產(chǎn)生和消耗，反應(yīng)初期Fez+濃度較高，擴(kuò)的生成量大，導(dǎo)致反應(yīng)初期pH快速降低;當(dāng)Fez+初始投加量較低時(shí)，擴(kuò)的生成量也相應(yīng)減少，這也同時(shí)能夠解釋圖7.11中Fez+投加量為lOmmol/L時(shí)，體系中pH在反應(yīng)后期持續(xù)處于較高值的原因。www.yunshisz.com
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