| 從圖4可以看出，502S04對BaK/y-AlZO。催化劑上進(jìn)行的1,3DCH脫HCl制取二氯丙烷反應(yīng)的1,3DCH轉(zhuǎn)化率和二氯丙烷收率影響很大。4BaK(S04)催化劑與4BaK催化劑對比，1,3DCH轉(zhuǎn)化率和二氯丙烷收率大幅度下降，說明有Ba鹽存在條件下加SO:不能起到提高催化劑性能的作用。本研究建立了固體超強(qiáng)堿催化劑的活性評價(jià)裝置，采用氣相色譜分析方法對反應(yīng)產(chǎn)品進(jìn)行定性和定量分析，形成了高效的催化劑活性評價(jià)方法。采用溶膠凝膠法制備的固體超強(qiáng)堿催化劑BaK/y-A1203催化效果較好，將之用于1,3DCH氣相脫HCl環(huán)化制二氯丙烷的反應(yīng)，考察了催化劑的組分配比、焙燒溫度等因素對環(huán)化反應(yīng)1,3DCH轉(zhuǎn)化率和二氯丙烷收率的影響。發(fā)現(xiàn)當(dāng)BaK行-AlzOs催化劑焙燒溫度為60090,Ba:K:AI=4:1:10時(shí)，其催化活性最高，此時(shí)1,3DCH轉(zhuǎn)化率和二氯丙烷收率可達(dá)到80.03%和74.30%。摘要:二氯丙烷脫氫制丙烯為吸熱反應(yīng)，同時(shí)伴隨氫氣的生成，而CO:加氫制低碳烯烴為放熱反應(yīng)，因此，將這兩個(gè)反應(yīng)禍合，可打破單一反應(yīng)在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)上的平衡限制，提高丙烯的產(chǎn)率。在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步探究了不同晶型分子篩(HZSM-5,SAPO-34和Al-SBA-16)對二氯丙烷r-JCOZ,"合制丙烯反應(yīng)性能的影響。通過XRD,SEM,NH3-TPD,N:吸附一脫附、TG等手段對不同晶型分子篩的性質(zhì)進(jìn)行表征，并在固定床反應(yīng)器上考察了三種分子篩在二氯丙烷和二氧化碳禍合制丙烯反應(yīng)中的催化性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，HZSM-5分子篩弱酸位點(diǎn)含量較高、比表面積大，且展現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。當(dāng)二氯丙烷JCO:的體積比為1:4，反應(yīng)壓力為0.1MPa，反應(yīng)溫度為580℃，催化劑用量為0.2g，空速為6000mL/(gath)時(shí)，二氯丙烷轉(zhuǎn)化率為10.5%,CO:轉(zhuǎn)化率為3.0%，丙烯選擇性為38.4%、產(chǎn)率為4.0%。www.yunshisz.com
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