淄博市桓臺(tái)縣富中化工有限公司
經(jīng) 理:
伊茂磊
電 話:
0533-8580450
1531522858413325205339
傳 真:
0533-8580173
地 址:
淄博市桓臺(tái)縣田莊鎮(zhèn)大龐村
與其他類型分離膜相比,二氯丙烷膜體系具有可工業(yè)化的優(yōu)勢:一、可在室溫或低于所用溶劑沸點(diǎn)的溫度下進(jìn)行合成,使過程更容易控制;二、合成時(shí)間較短,利用微波加熱f81或快速熱沉積等方法,可以進(jìn)一步縮短合成時(shí)間;三、溫和的合成條件使得制備二氯丙烷膜可用聚合物作為載體,大大降低膜的成本;四、由于MOF合成不需要有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,因此不需要熱燒結(jié),減少了形成缺陷的可能性五、可以使用反擴(kuò)散法原位修復(fù)缺陷。然而,二氯丙烷膜的制備和應(yīng)用也面臨著諸多挑戰(zhàn),如二氯丙烷材料的骨架柔性、可再現(xiàn)性、使用壽命等,這些都阻礙了二氯丙烷膜的工業(yè)化進(jìn)程。二氯丙烷分離性能由晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)可知二氯丙烷的孔窗直徑約為0.34 nm,與CO:的分子動(dòng)力學(xué)直徑相近。然而,二氯丙烷膜對Hz/CO:和Hz/CH4等物系的選擇性較低,很難超過聚合物膜。這是由于二氯丙烷材料的骨架柔性使其有效孔徑在0.42 nm左右,可用于二氯丙烷的精確篩分表1總結(jié)了近些年不同方法制備的二氯丙烷膜的二氯丙烷分離性能。首次在水體系中原位制備得到二氯丙烷膜,該分離膜展現(xiàn)出優(yōu)異的二氯丙烷分離性能,其中,丙烯滲透率為2.06X 10-8mo1 m-2 s-1 Pa-1,二氯丙烷選擇性達(dá)到45。隨著測試溫度的升高,丙烯滲透性及分離選擇性呈下降趨勢,如圖6A所示。Jeong課題組在二氯丙烷膜分離二氯丙烷方向取得較多研究成果,其中,2013年提出快速熱沉積方法在短時(shí)間內(nèi)得到二氯丙烷膜; 2015年用異質(zhì)外延的方法在a-A1z0:載體上合成出二氯丙烷/ZIF-67膜,分離選擇性達(dá)到209,丙烯滲透性為3.7X 10-8mo1 m-2 s-1Pa-1 f41; 2018年在中空纖維管式載體上合成出選擇性高于40,滲透性高于1 X 10-8mo1 m-2 s-1 Pa-‘的二氯丙烷膜[lsl a Nair研究組最先在中空纖維管式載體上用界面微流控方法合成出約9m厚的二氯丙烷膜,丙烯滲透性達(dá)到1.2 X 10-8mo1 m-2 s-1 Pa-1,分離系數(shù)為12.5 z6 a 2016年,該課題組通過對實(shí)驗(yàn)條件的進(jìn)一步優(yōu)化,在PAI中空纖維管上原位合成出Sam厚的二氯丙烷膜,分離性能為65,滲透性為2.2 X 10-8mo1 m-2 s-1 Pa-lf4s。進(jìn)一步改進(jìn)后,二氯丙烷膜的二氯丙烷選擇性達(dá)到180,并且在8.5 bar的高壓下,選擇性仍然保持在90左右,如圖6B所示。Tsapatsis研究組開發(fā)出全氣相合成法制備二氯丙烷膜,分離系數(shù)為72,丙烯滲透性為8.4 X 10-8mo1 m-2 s-1 Pa 1 30。Wang研究組提出電驅(qū)動(dòng)合成法,效率高且易得到超薄膜,選擇性超過300,達(dá)到二氯丙烷膜性能最高水平。www.yunshisz.com