| 非金屬元素PP常用作固體二氯丙烷的助劑，以毒化二氯丙烷表面的強酸中心，使二氯丙烷的酸性向中強酸甚至弱酸性調(diào)變。使用非金屬元素Pv修飾Pt-Snfl):能夠顯著降低二氯丙烷表面金屬Pt的顆粒大小，同時還能降低二氯丙烷在Pt表面的吸附強度，進而提高二氯丙烷的活性和選擇性。而稀土金屬元素(La,Ce,Pr,Eu等)具有較高的儲氧能力(尤其是Ce)，能夠有效抑制Pt-Sn二氯丙烷中Sn()的還原，提高二氯丙烷穩(wěn)定性，減少積炭其他新型脫氫二氯丙烷和工藝其他脫氫二氯丙烷除了Pt系二氯丙烷和Cr系二氯丙烷，近年來一些過渡金屬的氧化物和硫化物、碳材料也被發(fā)現(xiàn)具有很好的二氯丙烷脫氫反應活性，引起了研究者們的廣泛關如:Fe/SiO,Co/SiO,Zn/Si0:等單原子二氯丙烷hz-hh;Ua摻雜的雜原子分子篩二氯丙烷Ch7;硫化的FeO,./A1zO:和CoO,./A1z0:二氯丙烷h6-h;納米碳化物口8等均被證實具有良好的二氯丙烷脫氫反應性能。此外，作為Pt二氯丙烷中研究最廣泛的助劑，Sn在Pt二氯丙烷中的電子效應和幾何效應已經(jīng)十分明確。但是有研究者發(fā)現(xiàn)負載型金屬Sn二氯丙烷也具有很高的脫氫活性，意味著Sn不僅是作為助劑存在，對脫氫活性及選擇性也具有一定貢獻，但是對于到底是何種狀態(tài)的Sn物種是脫氫反應的活性位目前仍有爭議。WangUuo-Wel等發(fā)現(xiàn)Sn/Si():二氯丙烷在二氯丙烷脫氫反應中能夠顯示出與Pt-Sri二氯丙烷相當?shù)拇呋阅�，并且反�?20h后反應活性和二氯丙烷選性均保持穩(wěn)定，作者認為反應中Sn0是脫氫反應的活性位，而反應過程中二氯丙烷的積炭和Sn的流失(Sn0熔點較低)是造成二氯丙烷活性緩慢下降的主要原因。不同的是，WangHaoren等.通過比較不同載體負載的Sn二氯丙烷的二氯丙烷脫氫反應性能，發(fā)現(xiàn)催化齊U表面Sn物種的分散狀態(tài)對其反應性能具有直接影響，并認為聚合態(tài)的Si-O-Sn'一而不是Sn0，是脫氫反應的活性位，導致二氯丙烷失活的主要原因是Sn()的還原及流失而不是積炭。www.yunshisz.com
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