淄博市桓臺(tái)縣富中化工有限公司
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為了證實(shí)二氯丙烷在加熱條件下可以轉(zhuǎn)化為二氯丙烷的結(jié)論，測(cè)試了150℃加熱之后樣品的X射粉末線衍射圖.如圖8所示，觀察衍射峰不難發(fā)現(xiàn)，二氯丙烷的粉末衍射峰消失，而配合物二氯丙烷的衍射峰隨之出現(xiàn).這也證明了在150℃條件下，二氯丙烷可以完全轉(zhuǎn)化為二氯丙烷.熱重分析表明、由于甲醇分子與脂肪鏈氫原子存在較弱的氫鍵作用，與澳離子形成較強(qiáng)的BrH作用力，導(dǎo)致1R加熱到150℃左右時(shí)才開(kāi)始失去溶劑化甲醇分子.與此同時(shí)，雙核籠狀結(jié)構(gòu)發(fā)生了化學(xué)鍵的斷裂與結(jié)構(gòu)重排，轉(zhuǎn)化為熱力學(xué)更穩(wěn)定的一維無(wú)限鏈狀結(jié)構(gòu)的二氯丙烷，伴隨Mn(II)配位幾何構(gòu)型由畸變四方錐(五配位)轉(zhuǎn)變?yōu)樗亩w(四配位).某些Au(I),Ag(I),Pt(II),Ir(III)等貴金屬配合物在揮發(fā)性有機(jī)蒸氣作用下呈現(xiàn)顯著的發(fā)光變色效應(yīng)，發(fā)光變色傳感主要源于分子間和分子內(nèi)變色機(jī)理.一方而，在外界刺激作用，分子間的金屬-金屬作用、配體間7C-7C堆積以及氫鍵等弱作用發(fā)生變化，導(dǎo)致發(fā)光激發(fā)態(tài)能級(jí)上升或下降，宏觀上表現(xiàn)為發(fā)光光譜藍(lán)移或紅移.另一方而，配合物分子內(nèi)構(gòu)象變化、分子扭曲或金屬一溶劑配位鍵的形成等因素也會(huì)導(dǎo)致激發(fā)態(tài)能量發(fā)生上升或下降，使發(fā)射光譜產(chǎn)生明顯藍(lán)移或紅移.本文中報(bào)道的Mn(II)配合物在二氯丙烷和1R兩種晶態(tài)之間的相互轉(zhuǎn)化是通過(guò)可逆的分子骨架結(jié)構(gòu)變化實(shí)現(xiàn)的.據(jù)我們所知，這是首次報(bào)道Mn(II)配合物通過(guò)分子結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換實(shí)現(xiàn)磷光蒸氣變色效應(yīng).www.yunshisz.com
