| 空速在催化劑的實(shí)際應(yīng)用中是一個(gè)重要參數(shù)，圖3為Ag,Mn3/A1Ti(CA)催化劑在不同空速下的二氯丙烷催化燃燒活性。由圖3可知，隨著空速的增加，Ag,Mn3/A1Ti(CA)催化劑的二氯丙烷轉(zhuǎn)化率會(huì)發(fā)生下降，這是由于空速提高，反應(yīng)的停留時(shí)間縮短造成的。當(dāng)空速提高到30000mL/(g"h)時(shí)，該催化劑的t9。也僅需相對(duì)較低的311℃，說(shuō)明該催化劑有較強(qiáng)的實(shí)用價(jià)值。催化劑穩(wěn)定性考察圖4為Ag,Mn3/A1Ti(CA)催化劑在2630C,GHSV=6000mL/(g"h)時(shí)的反應(yīng)穩(wěn)定性評(píng)價(jià)圖。由圖4可知，該催化劑在連續(xù)反應(yīng)50h，二氯丙烷轉(zhuǎn)化率一直維持在90%左右，未出現(xiàn)明顯的活性波動(dòng)，表明該催化劑具有較好的穩(wěn)定性。由表1可知，與載體A1Ti相比，所有催化劑比表面積和孔容都有一定下降，孔徑略有增加，這可能是負(fù)載的活性組分堵塞了載體的部分小孔，致使其比表面積、孔容減小和孔徑增加。其中，采用常規(guī)等體積浸漬法制備的Ago/A1Ti,Mn4/A1Ti和Ag,Mn3/A1Ti催化劑比表面積分別為1OS,94和93mZ/g，而采用絡(luò)合浸漬法制備的Ago/A1Ti(QA,Mn4/A1'PiQA)Ag,Mn3/Al'PiDA)催化劑比表面積分別為112,122和126m2/g。說(shuō)明與常規(guī)浸漬法相比，絡(luò)合浸漬法有利于Ag或Mn顆粒在載體上的更均勻分散，導(dǎo)致催化劑比表面積的提高，促進(jìn)了更多的活性中心暴露，進(jìn)而有利于二氯丙烷催化燃燒活性的提高。www.yunshisz.com
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