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淄博市桓臺縣富中化工有限公司 |
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新聞中心 |
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| 現(xiàn)在的位置：首頁>> 新聞中心 >> MYB對苯二氯丙烷類代謝的調(diào)節(jié) |
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| <MYB對苯二氯丙烷類代謝的調(diào)節(jié)> |
MYB轉(zhuǎn)錄因子的正調(diào)控作用基于激活或增強(qiáng)相關(guān)基因的表達(dá)，從而促進(jìn)特定代謝產(chǎn)物的生成與積累。研究表明擬南芥PAP1和丹參SmPAPl均可激活苯二氯丙烷代途徑的開端基因PAL及花青素合成相關(guān)基因C4H,CHS的表達(dá)，正調(diào)控花青素的生成。龍膽。MYBP3和。MYBP4均可激活黃醇合成相關(guān)基因表達(dá)，進(jìn)而顯著提高幼苗中黃醇含量。將天山雪蓮MYB轉(zhuǎn)錄因子sikP基因轉(zhuǎn)入番茄中，有效地提高了番茄類黃的含量。水稻R2R3-MYB類轉(zhuǎn)錄因子OsCl明顯上調(diào)花青素合成相關(guān)基因(PAL,CHI,CHS,F3H,F3'H,DFR,ANS)的表達(dá)量，增加花青素的合成，進(jìn)而增強(qiáng)抗干旱能力。R2R3-MYB的第四亞族成員大多為轉(zhuǎn)錄抑制子，其過量表達(dá)導(dǎo)致苯二氯丙烷代謝途徑中相關(guān)結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)受到抑制，進(jìn)而阻礙類黃、木質(zhì)素及花青素的合成例如，銀杏GbMYBF2抑制苯二氯丙烷合成途徑上CHS,F3H,FLS(黃醇合成酶，F(xiàn)lavonolsynthase和ANS基因的表達(dá)，從而減少黃和花青素的含量�？郌tMYB3的過表達(dá)導(dǎo)致CHI,DFR(二氫黃醇還原酶，Dihydroflavonol4-reductase)及ANS基因的表達(dá)量降低，花青素合成量減少[sz。荷花NnMYB4抑制木質(zhì)素合成途徑結(jié)構(gòu)基因4CL,C3H,FSH(阿魏酸一5-輕基化酶，F(xiàn)erulate-5-hydroaylase),COMT(咖啡酸一O一甲基轉(zhuǎn)移酶，Caffeicacid-3-O-methyltransferase)的達(dá)，阻礙木質(zhì)素的合成。矮牽牛PhMYB4通過抑制PAL,CH4基因的表達(dá)，增加了揮發(fā)性苯二氯丙烷類物質(zhì)的積累，從而調(diào)節(jié)花香。石榴PgMYB在石榴種皮木質(zhì)素生物合成過程中起負(fù)調(diào)控作用MYB調(diào)控苯二氯丙烷類合成相關(guān)酶基因的表達(dá)，參與木質(zhì)素的合成與積累，其中EjMYB1激活木質(zhì)素結(jié)構(gòu)基因Ej4CL的效應(yīng)可被EjMYB2減弱;進(jìn)一步研究表明EjMYB2對EjMYB1的抑制作用可能是在轉(zhuǎn)錄水平與EjMYB1競爭靶基因啟動子的AC元件實(shí)現(xiàn)的通過酵母系統(tǒng)及RT-PCR研究表明，大豆GmMYBZ2負(fù)調(diào)控黃類化合物的生物合成，這類抑制型MYB轉(zhuǎn)錄因子的C端有一段保守序列，通過與激活因子競爭靶基因啟動子的識別位點(diǎn)而抑制基因的表達(dá)。燈盞花ebMYB能夠抑制類黃生物合成的關(guān)鍵基因(CHI,CHS,F3'H,F3H,FLS)的表達(dá)，從而負(fù)調(diào)控類黃生物合成。www.yunshisz.com
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