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    主要考察廢氣進(jìn)氣濃度對催化劑活性的影響。反應(yīng)是在空速為19, 020h-‘下進(jìn)行，相對濕度為。%，進(jìn)氣濃度控制在4.418 g"rri 3-9.155 g"m-3范圍。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3-9所示。表3-8示出了不同進(jìn)樣濃度下，Cr4Mn/A120:催化劑催化燃燒二氯乙烷的T5。
    結(jié)合圖中曲線以及表3-8中所列數(shù)據(jù)可看出，在固定催化反應(yīng)溫度為320 0C下，隨著進(jìn)氣中二氯乙烷濃度的升高，二氯乙烷在催化劑的轉(zhuǎn)化率呈下降趨勢。當(dāng)乙酸乙醋濃度從4.418 g"rri 3提高到6.824g"m-3時(shí)，二氯乙烷的轉(zhuǎn)化率下降不是很明顯，二氯乙烷在催化劑表面完全降解所需的溫度從317.50C僅升至335.50C，但當(dāng)濃度進(jìn)一步提高至較高濃度9.155 g"m-3時(shí)，轉(zhuǎn)化率明顯下降，二氯乙烷在催化劑表面完全降解所需的溫度從335.50C升至360.5 0C，催化劑床層反應(yīng)溫度差值達(dá)25 0C，催化劑對二氯乙烷催化燃燒的活性明顯降低。這是因?yàn)殡S著二氯乙烷濃度的增加，單位氣體體積內(nèi)的二氯乙烷分子數(shù)增加，即單位體積的催化劑床層處理有機(jī)物分子的負(fù)荷增加，而單位體積的催化劑的活性位有限，當(dāng)催化劑表面有效活性組分催化降解二氯乙烷能力達(dá)到飽和時(shí)，二氯乙烷在催化劑表面的轉(zhuǎn)化率隨著進(jìn)氣濃度的增加反而降低�？傮w來說，當(dāng)催化床層反應(yīng)空速為19, 020h-‘時(shí)，在入口有機(jī)物氣體濃度為6.824 g"m-3以內(nèi)，二氯乙烷Cr41VIn/A120:催化上仍能保持較高的轉(zhuǎn)化率。
    根據(jù)工業(yè)排放VOCs過程中其排放量的不穩(wěn)定性，其所需的催化劑需要適應(yīng)這一特點(diǎn)，即需要有較大的操作彈性�？账偈怯绊懛磻�(yīng)轉(zhuǎn)化率的因素之一，因此，在本節(jié)中需要考察空速對催化劑活性的影響。本節(jié)選擇Cr4Ce/A120:催化劑為研究對象，考察了空速對催化劑催化氧化二氯乙烷活性的影響，具體操作條件為:相對濕度為。%，進(jìn)氣濃度控制在4.418 g"m-3，空速由9,510 h-‘變化到76,080 h-1，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3-10所示。表3-9示出了不同空速下催化劑催化燃燒二氯乙烷的T50和T90。
    結(jié)合圖3-10中的曲線以及表3-9中的數(shù)據(jù)可知，隨著空速的提高，乙酸乙醋在兩種催化劑上的氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化率均呈現(xiàn)出下降趨勢。當(dāng)空速由10,000 h-‘變化到40,000 h-‘時(shí)，乙酸乙醋的轉(zhuǎn)化率下降幅度不大，但當(dāng)空速進(jìn)一步增加時(shí)，乙酸乙醋的轉(zhuǎn)化率下降得較為明顯。這是因?yàn)樵谝欢ǖ目账贄l件下，有機(jī)物分子在催化劑表面的反應(yīng)速率一定，而隨著空速的增加，有機(jī)物分子在催化劑床層的停留時(shí)間變短，轉(zhuǎn)化率下降。而又因?yàn)榭疾斓膬煞N催化劑對乙酸乙醋均具有較高的催化活性，催化劑可以在極短的時(shí)間內(nèi)將其氧化，所以在較低空速范圍內(nèi)，乙酸乙醋的轉(zhuǎn)化率隨著空速的增加而下降的幅度不大。www.yunshisz.com