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    圖出了活性組分負(fù)載量對(duì)催化劑Cr41VInOX/A120:和Cr4CeOX/A120:催化氧化二氯乙烷活性的影響。表3-6示出了不同活性組分負(fù)載量的Cr4MnOX/A120:和Cr4CeOX/A120:催化劑催化燃燒二氯乙烷的T}。值(0C>。結(jié)合表3-6數(shù)值，從上圖中可以看出，對(duì)Cr41VInOX/A120:催化劑而言，在相同反應(yīng)溫度下(3200C，當(dāng)催化劑活性組分含量從5%增加至20%時(shí)，對(duì)二氯乙烷的轉(zhuǎn)化率從30.53%增加到92.72%，即隨活性組分含量增加而逐漸增大。但當(dāng)活性組分含量繼續(xù)增至25%時(shí)，此時(shí)催化劑催化氧化二氯乙烷的轉(zhuǎn)化率下降到80.63%�？梢�(jiàn)，當(dāng)摩爾比為4:1、活性組分負(fù)載量為20%時(shí)，催化劑CrqMnOX/A120:催化氧化二氯乙烷的活性最高。這可能是因?yàn)檫m量活性組分負(fù)載量的增加能有效提高催化劑表面的活性位，而當(dāng)活性組分負(fù)載量過(guò)大時(shí)，過(guò)量的組分堆積會(huì)減少活性組分表面積以及使部分載體孔道堵塞，進(jìn)而減少催化劑表面活性位點(diǎn)，降低催化劑對(duì)二氯乙烷的催化燃燒活性。對(duì)催化劑Cr4CeOX/A120:而言，當(dāng)催化劑活性組分負(fù)載量由5%增至20%而增加，對(duì)二氯乙烷的轉(zhuǎn)化率由42.16%增加到92.9%，即隨活性組分含量增加而逐漸增大。但當(dāng)活性組分由20%增至25%時(shí)，催化劑活性基本保持不變。當(dāng)摩爾比為4:1時(shí)，從節(jié)約成本的角度考慮，活性組分負(fù)載量為20%仍是制備Cr4CeOX/A120:催劑的最佳負(fù)載量�；駽e0:的催化劑催化氧化二氯乙烷的活性隨溫度變化的曲線(xiàn)。結(jié)合表中數(shù)據(jù)，由上圖可以看出，只含有Mn0:或Ce0:的催化劑，在相同反應(yīng)溫度下，催化劑對(duì)二氯乙烷的轉(zhuǎn)化率都比較低。而同時(shí)含有Cr,Mn或Cr,Ce的催化劑在相同溫度下對(duì)二氯乙烷轉(zhuǎn)化率高得多，其中，Cr:Mn或Cr:Ce摩爾比為4:1時(shí)，CrXMnOv/A120:和CrXCeOv/A1203催化劑具有最好的活性。表3-7列出了不同活性組分摩爾比的CrXMnOv/A120:和CrXCeOv/A120:催化劑催化燃燒二氯乙烷的T}。值(0C>。由表3-7可知，當(dāng)催化劑活性組分負(fù)載量為20%時(shí)，在反應(yīng)溫度為3200C下，Mn02/A120:和Ce02/A120:催化劑對(duì)二氯乙烷轉(zhuǎn)化率分別僅為28.3%和30.5%。對(duì)CrXMnOv/A120:和CrXCeOv/A120:催化劑，隨著Cr:Mn和Cr:Ce摩爾比由1:1增至4:1，催化劑對(duì)二氯乙烷的轉(zhuǎn)化率逐漸提高，當(dāng)催化劑表面兩種活性組分摩爾比為4:1時(shí)，該催化劑的T}。最低，其活性最高，此時(shí)，二氯乙烷轉(zhuǎn)化率達(dá)到90%時(shí)所需的溫度分別僅為317.70C和337.80Co;當(dāng)摩爾比繼續(xù)增至8:1時(shí)，兩種催化劑對(duì)二氯乙烷的轉(zhuǎn)化率略有下降，可能是因?yàn)檫m量Mn或Ce元素的添加，可以提高催化劑活性組分Cr元素在催化劑表面的分散度，并減小Cr20:的平均晶粒尺寸，但是當(dāng)Mn或Ce元素的添加量繼續(xù)增加時(shí)，而C:與另一種元素總的負(fù)載量保持不變，導(dǎo)致催化劑表面的活性位減少，從而一定程度上降低了催化劑活性。www.yunshisz.com