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    采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定氣體中二氯乙烷醋的濃度，橫坐標(biāo)(X)是色譜的峰面積響應(yīng)值，縱坐標(biāo)(Y)是已知?dú)怏w的濃度。即改變二氯乙烷的濃度，測(cè)定不同濃度二氯乙烷所對(duì)應(yīng)的氣相色譜峰面積，繪出二氯乙烷的濃度C與其相應(yīng)的色譜峰面積A的標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線即可以求出未知?dú)怏w中二氯乙烷的濃度。分別抽取一定量二氯乙烷，注入100ml的注射器中，置于800C的烘箱中氣化30min，取出后冷卻至室溫，分別測(cè)量其色譜的峰面積響應(yīng)值。以濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)峰面積響應(yīng)值為縱坐標(biāo)作圖，并進(jìn)行線性擬合，便得到二氯乙烷濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果如圖2-5所示。采用常壓連續(xù)固定床催化燃燒裝置進(jìn)行催化氧化CVOCs實(shí)驗(yàn)，通過催化燃燒CVOCs的轉(zhuǎn)化率表征催化劑的活性，實(shí)驗(yàn)中以氣相色譜為檢測(cè)手段，測(cè)定在不同溫度條件下固定床催化氧化VOCs的轉(zhuǎn)化率，從而對(duì)催化劑的活性進(jìn)行評(píng)價(jià)。催化劑樣品活性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)條件如下:顆粒型催化劑填充量為0.1g，單元式催化劑尺寸為O10mmX15mm，氣體濕度采用相對(duì)濕度(RH)表示，范圍為0%-90%，進(jìn)樣氣體中二氯乙烷含量4.418g"rri3，進(jìn)氣、反應(yīng)后的尾氣用氣相色譜儀(GC-9160)進(jìn)行在線分析。主要應(yīng)用等體積浸漬法制備了不同活性組分體系的Mn系、Cu系和Cr系催化齊，比較不同金屬體系為活性組分的催化劑對(duì)催化燃燒二氯乙烷的活性差別，篩選出對(duì)二氯乙烷催化燃燒活性較高的系列催化劑，并考察了活性組分負(fù)載量、活性組分比例、進(jìn)氣的初試濃度和空速對(duì)催化劑催化性能的影響。同時(shí)利用XRD,HZ-TPR,XPS等技術(shù)對(duì)催化劑進(jìn)行了表征，探討催化劑的表面形貌與催化劑性能的影響。