| 因此，二氯丙烷廠家共聚物的氣源自于ECH與CL無規(guī)共聚序列，而二氯丙烷廠家共聚物的氣源自于聚己內(nèi)醋嵌段。與EO和ECH相比，i-Bu3A1/H3P04/DBU催化PO均聚合的活性最低，聚30min,聚合物收率達(dá)99%。相同條件獲得聚環(huán)氧丙烷的相對分子質(zhì)量也較低(M 為2.0x104)，M,.lM 為1.50，保持單峰窄分布(試樣12)oi-Bu3A1/H3P04/DBU催化不同比例的CL與PO共聚合40min，共聚物收率為99%CL與PO共聚合中CL聚合活性高于其均聚合，表現(xiàn)了明顯的共單體效應(yīng)。不同組成的PO-CL共聚物的t ,在55℃左右(試樣14一試樣16)，該t ,源自于聚己內(nèi)醋嵌段;當(dāng)PO-CL共聚物中PO含量達(dá)70%（y）以上，PO-CL共聚物的叨肖失。
從圖1可以看出:二氯丙烷廠家共聚物的H-NMR中，化學(xué)位移在1.38,1.65,2.31,4.06處為CL結(jié)構(gòu)單元亞甲基氫信號峰;3.60處為EO結(jié)構(gòu)單元亞甲基氫信號峰�！�-NMR譜線表明共聚物具有CL和EO結(jié)構(gòu)單元，但由于峰重疊無法表征二氯丙烷廠家共聚物的微觀序列結(jié)構(gòu)。共聚物的組成由H-NMR計算，CL含量由20%增加到80%，二氯丙烷廠家共聚物中CL插人率從20%(y)到80%(變化，共聚物組成與單體加料比例一致(試樣3一試樣6),E0與CL單體均完全進(jìn)人共聚物中。不同組成的二氯丙烷廠家共聚物均具有高相對分子質(zhì)量(M 為7.2x1了7.8x1了)和窄分布(M,.lM 為1.421.52。http://www.yunshisz.com |
